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rohs2.0丨兰格对您的承诺2016-04-22

        rohs是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》。主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,目的在于消除电子电气产品中的铅、汞、镉、六价铬等有害物质,使之更加有利于人体健康及环境保护。

        为了积极响应国际环保要求,目前兰格很多产品都符合rohs2.0新指令,主要包括用户驱动型oem蠕动泵产品t-s115,t-s105&wx10-14-a,t-s110&jy10-14-a-1等;用户调速型oem蠕动泵产品t100-s18(包含控制板);以及蠕动泵泵头产品yz1515x,yzii15,fg15-13,dg-4,kz15-14等。



        保护环境是每个企业的责任,我们在力行环保时,倾注了和产品研发一样的精力。我们改用更环保的材料,来制造更安全的产品和工艺。将来兰格还要进一步加强环保方面的工作,充分尊重我们的工作和生活的环境。

rohs2.0 正式发布

201171日,欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布新指令 2011/65/eu 

(rohs2.0)2011721日生效取代2002/95/ec旧指令。



rohs2.0主要内容概况如下:

1.产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:
---包括被旧指令豁免的第8类产品医疗设备,第9类产品监控设备;
---第11类产品:不被1-10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。

2.限制物质
虽然并没有增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(hbcdd,dehp,dbp,bbp)。
hbcdd六溴环十二烷
dehp邻苯二甲酸酯
dbp邻苯二甲酸二丁酯
bbp邻苯二甲酸丁苄酯

3.ce标志要求
将电子电气设备rohs符合性纳入ce标志要求。生产者在张贴ce标志标识时应确保产品符合rohs并准备相应的声明和技术文档。

4.过渡期规定
为使新纳入rohs2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,rohs2.0为相关产品设定了管控过渡期。
---医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日期应符合
---体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合
---工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合
---其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合

5.豁免机制
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免有效期。

6.增加市场监督条款
引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不符合产品的数量,从而有效地达成指令目标。

如需了解更多内容,请参考rohs2.0新指令